此次，广州、武汉康昕瑞医学检验实验室参与评价的项目包含华法林药物代谢基因（CYP2C9和VKORC1）、氯吡格雷药物代谢基因（CYP2C19）、伊立替康药物代谢基因（UGT1A1）、他莫昔芬药物代谢基因（CYP2D6）、辛伐他汀药物转运体基因（SLCO1B1）、EGFR突变、KRAS突变、BRAF突变、PIK3CA突变、EML4-ALK融合基因（PCR）、乳腺癌HER2扩增FISH检测、肿瘤游离DNA EGFR基因突变检测室间质评，康昕瑞集团武汉医学检验实验室与广州医学检验实验室均以满分成绩通过上述全部考核项目。
广州实验室
（点击图片，可查看原文，内附完整图片）
武汉实验室
（点击图片，可查看原文，内附完整图片）
长期连续通过国内各项室间质评意味着
1、实验室具备强大的技术实力，可有力保障检测结果的准确性与可靠性；
2、实验室的检测、分析与解读能力，经得起系统、全面、重复的考验；
3、实验室的各项能力指标长期保持国际一流水准；
康昕瑞集团已连续多年通过上述室间质评检测项目，此次的满分获得，再次用实力证明了康昕瑞在实验过程中的规范性与准确性，以及在基因领域稳定的高技术实力与质量管理水平。未来，康昕瑞将继续努力为临床诊治提供更加科学准确的保障。百尺竿头，更进一步，康昕瑞前进无止境！
关于康昕瑞
康昕瑞集团由国家海外高层次人才创立。集团秉承“专业、严谨、创新、服务”的理念，自2008年创立以来，一直致力于中华民族基因健康事业，发展迅猛。迄今拥有深圳市华因康高通量生物技术研究院、深圳华因康基因科技有限公司以及全国各地检验所与分支机构，成为以基因技术为核心，拥有雄厚研发支撑，具备研发、生产和应用三位一体的完整产业链的生物技术高科技集团。
公司注重创新研发，现已拥有国内外专利400余项，授权专利近200项，其中发明专利占比85%以上。作为中国基因测序产业链上游 “中国创造”，康昕瑞在“基因测序平台领域”的核心专利总量达到了150多项。
2011年康昕瑞牵头成立了全国基因生物领域的国家标准工作组，研制了中国第一项高通量基因测序国家标准《高通量基因测序技术规程》，并于2014年发布这一标准填补了国内基因测序领域标准的空白，成为中国基因测序行业的里程碑，对全球基因测序产业和行业的发展具有重要意义。
截止目前，康昕瑞集团已拥有医疗器械、医疗服务、大健康、数据、农业、医药研发六大业务模块，在全球已拥有5个研发生产基地、7条成熟产品线；拥有临床和科研2大系列8款测序仪产品，10多款产品获医疗器械注册证；与50多个科研单位、80多家医疗机构建立了紧密的合作关系。
