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    T4 DNA Ligase催化契合的双链DNA或RNA的5´-磷酸末端和3´-羟基末端形成磷酸二酯键。该酶不仅能够催化平滑末端或粘性末端DNA之间的连接，还可以修复双链DNA、RNA或DNA/RNA杂交双链中的单链切口，但对单链DNA或RNA无连接作用。

应用：

• TA克隆。
• 粘性末端和平齐末端均可连接。
• 限制性酶切片段的克隆。
• 将linker或adapter连接到DNA片段的平齐末端。

来源：
E.coli重组表达。

活性单位定义：
一个Weiss单位是指在37°C下，20min内催化1mmol32p从焦磷酸根置换到[γ,β-32P]ATP所需的酶量。

保存条件：
-20℃保存。

质量控制：
相关测试表明无内切和外切脱氧核糖核酸酶污染。通过蓝白克隆分析。功能检测：粘性末端或平末端DNA的连接。

抑制和失活：
抑制剂：T4 DNA Ligase活性在NaCl或KCl浓度大于200 mM时被很大程度地抑制。
失活：65℃加热10分钟。

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